摘要: 为研究不同培养工艺对鸡滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)疫苗株(QD株)活菌数的影响,试验通过对培养基、血清、培养方式、培养体积等参数的筛选,优化培养工艺,提升培养物的活菌含量。结果显示:与改良Frey氏培养基相比,大溪生物培养基能够使QD株培养时间缩短为16~19 h,活菌数稳定在109CCU/mL;草原绿野猪血清的添加能够使QD株培养16~17 h,活菌数稳定在109~1010 CCU/mL;相比静置培养,100r/min振荡培养使QD株平均培养时间缩短了2.5 h;50%培养体积的活菌数以及平均培养时间优于其他组。研究表明,鸡滑液囊支原体QD株发酵培养工艺确定为按10%比例接种于添加10%草原绿野猪血清的大溪生物培养基中,培养体积为50%,37 ℃恒温培养,转速为100r/min,通气量为2L/min,培养时间为12.5 h,10L发酵罐扩大培养能够使活菌数达到1010 CCU/mL。
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