摘要： 为构建鸡RAC1基因真核表达载体并观察该载体是否在鸡卵泡颗粒细胞中表达，试验 采用PAS方法合成RAC1 基因，先将其克隆至pUC57-simple载体中，然后再亚克隆至表达载体 pYr-adshuttle-4上，将重组载体瞬时转染至鸡卵泡颗粒细胞中，通过荧光定量PCR和Western Blot 进行验证。结果表明，RAC1基因正确地插入到了载体pYr-adshuttle-4的多克隆位点，且重组载 体转染成功。试验成功构建了鸡源pYr-adshuttle-4-RAC1真核表达载体，并成功将其转入到鸡 卵泡颗粒细胞中。该载体的构建为进一步研究RAC1的生物学功能提供了重要工具。

关键词: 鸡；RAC1 基因；真核表达载体；颗粒细胞

中图分类号: 

• S831.2