摘要： 为快速准确检测鸡圆环病毒（CCV），试验根据 CCV Rep基因设计特异性引物，以CCV 阳性病料提取的 DNA 为模板进行 PCR 扩增，构建 CCV 重组质粒，建立检测CCV的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量 PCR 方法。结果显示：试验建立的方法对 2.87×108~2.87×101copies/μL浓度范围的 CCV 重组质粒标准品呈现良好的线性关系，相关系数（R2）为 0.993 6，灵敏度比常规PCR高100倍；该方法对鸡传染性贫血病毒、新城疫病毒、传染性支气管炎病毒等常见鸡病毒性病原以及多杀性巴氏杆菌、禽致病性大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌无特异性扩增，批内和批间变异系数均不超过1%；该方法对60份疑似CCV感染临床样品检测结果显示，CCV阳性检出率（16.67%）高于常规 PCR。上述结果表明，研究建立的 CCV SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR方法具有良好的敏感性、特异性和重复性，检出限为2.87×101 copies/μL，可以用于CCV的快速定量检测。

关键词: 鸡圆环病毒；SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR；检测方法

中图分类号: 

• S855.3