摘要： 为建立一种鸡滑液囊支原体（MS）快速简便的检测方法，研究根据MS vlhA基因保守序列设计3对引物，通过引物筛选和条件优化，建立了基于重组酶介导等温扩增技术（RAA） 的 MS 检测方法，并对其特异性和灵敏度进行评估。应用该方法对 68 份鸡咽喉拭子临床样品进行检测，并和农业行业标准中的PCR方法进行对比。结果显示：该方法最佳引物为vlhAF3/vlhA R3，在38 ℃孵育25 min即可完成靶基因扩增，并且特异性强，与鸡毒支原体（MG）、禽多杀性巴氏杆菌、鸡沙门菌、鸡大肠杆菌、鸡新城疫病毒、鸡传染性支气管炎病毒（AIBV）、鸡传染性法氏囊病病毒等其他鸡病病原体无交叉反应；灵敏度高，对MS基因组DNA的最低检出限度为15.5 pg；应用该方法从68份临床样品中检出阳性样品29份，与PCR方法检测结果一致。研究表明，建立的RAA方法快速简便，不依赖昂贵的仪器设备，有望用于基层实验室或MS的临床快速诊断。

关键词: 鸡滑液囊支原体；重组酶介导等温扩增；检测

中图分类号: 

• S852.62