摘要： 为快速高效地检测新型鹅细小病毒（Novel goose parvovirus，NGPV），试验根据 NGPV VP3基因序列设计特异性引物及探针，以NGPV KC3S3株提取的DNA为模板，在构建质 粒标准品的基础上，建立TaqMan探针荧光定量PCR检测方法。结果显示：该方法的标准曲线 为 y=-3.081 6x+35.389，相关系数（R2 ）为 0.998 1，质粒标准品浓度为 1.0×102 ~1.0×108 copies/μL 时具有良好的线性关系；该方法对禽流感病毒（Avian influenza virus，AIV）、星状病毒（Astrovirus， AstV）、小鹅瘟病毒（Goose parvovirus，GPV）、番鸭细小病毒（Muscovy duck parvovirus，MDPV）、新 型鸭呼肠孤病毒（Novel duck reovirus，NDRV）、禽腺病毒（Fowl adenovirus，FAV）等鸭常见病毒 性病原均无特异性扩增；所设计引物及探针的基因序列与GPV及MDPV的相同区域有4~11个 碱基发生突变，可以避免 GPV 及 MDPV 对检测结果的影响；该方法批内和批间检测变异系数 （CV）均小于 1.5%，对 66 份疑似感染 NGPV 鸭的肝脏样品检测阳性率为 59.1%，高于常规 PCR 检测结果（31.8%）。结果表明，研究所建立的TaqMan探针荧光定量PCR检测方法具有良好的 特异性、敏感性和重复性，可以有效区分 GPV与 MDPV，在 NGPV感染的临床诊断和早期防控 方面具有良好的应用前景。

关键词: 禽呼肠孤病毒；σC蛋白；单克隆抗体；阻断ELISA

中图分类号: 

• S855.3