摘要： 为探究温度应激如何影响鸡前脂肪细胞的转录组变化，鉴定分析关键基因和信 号通路，以鸡永生化前脂肪细胞系ICP1为研究对象，收集分析20 ℃、37 ℃和43 ℃应激处理18 h 的细胞转录组数据，并通过实时荧光定量PCR验证3个与脂质代谢相关的差异表达基因。结 果显示：①与对照组37 ℃相比，20 ℃和43 ℃处理，LncPrdm16两个转录本的表达水平显著上调 （P<0.05）；而随温度升高，PRDM16两个转录本表达水平显著下调（P<0.05）。此外，20 ℃处理 抑制前脂肪细胞增殖并促进细胞死亡，而43 ℃处理促进细胞增殖；②鉴定组间的显著差异表 达基因（DEGs）（P<0.05）：1 193 个（20 ℃ vs 37 ℃）、6 271 个（20 ℃ vs 43 ℃）和 6 204 个（37 ℃ vs 43 ℃）。基因富集分析（GO 和 KEGG）发现，DEGs 主要参与脂质代谢、甘油磷脂代谢和 PPAR 信号通路（20 ℃ vs 37 ℃），脱氧核糖核酸代谢、细胞周期过程、细胞大分子生物合成、磷脂酰肌 醇信号、过氧化物酶体和脂肪酸降解等过程（20 ℃ vs 43 ℃），以及磷脂代谢、神经系统、氨基酸 代谢、脂肪酸代谢和神经活性配体-受体相互作用等通路（37 ℃ vs 43 ℃）；③定量 PCR验证了 20 ℃和43 ℃处理分别显著诱导FABP4和APOA1表达（P<0.05），以及显著抑制FABP4（P<0.01） 和PPARα（P<0.05）的表达。综上所述，温度应激会诱导鸡前脂肪细胞中脂肪合成基因的差异 表达，为深入研究其分子调控机制和应用于生产实践奠定基础。

关键词: 鸡前脂肪细胞；温度应激；转录组；脂肪合成

中图分类号: 

• S831.2