中国家禽 ›› 2022, Vol. 44 ›› Issue (12): 34-39.doi: 10.16372/j.issn.1004-6364.2022.12.006

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鸭源新型鹅细小病毒的分离鉴定与VP1基因序列分析

刘 博1,2*,祖立闯3*,魏中锋4,谷英华2,毕研丽1,王文秀1,5**   

  1. (1.山东省滨州畜牧兽医研究院,山东滨州 256600;2.山东绿都生物科技有限公司,山东滨州 256600; 3.淄博市动物疫病预防与控制中心,山东淄博 255000;4.菏泽市动物疫病预防控制中心,山东菏泽 274006;5.山东省院士工作站,山东滨州 256600)
  • 发布日期:2022-12-21
  • 作者简介:刘博(1986-),女,硕士,助理研究员,主要从事动物病原学与免疫学研究,E-mail:liupangbo@163.com;祖立闯(1981-),男,硕士,助理兽医师,主要从事动物疫病综合防控技术研究,E-mail:zulichuang2008@126.com

  • Published:2022-12-21

摘要: 为确定发病鸭场的致病原,掌握该致病原的遗传进化特征,研究从山东省某鸭场采集到1份短喙与矮小综合征(SBDS)疑似病例病料,采用永生化鹅胚上皮细胞系(GEEC)对病料进行病毒分离培养,观察细胞病变,测定分离毒株的血凝性、病毒滴度(TCID50)、对鸭胚的致病性,并进行VP1基因序列比对及相似性分析。结果显示:临床病料分离培养的病毒可引起GEEC出现细胞明显皱缩、聚集、折光性增强等典型细胞病变,表明分离到一株鸭源NGPV毒株,命名为SDHZ株,该病毒对1%鸡红细胞无凝集性,TCID50高达10-6.25/mL,鸭胚半数致死量(ELD50)为10-4.5/mL,接种鸭胚死亡出现全身及肝脏出血、短喙、发育迟缓等典型症状,VP1基因序列与樱桃谷鸭中分离的新型鹅细小病毒(NGPV)相似性为95.3%~98.0%,与GPV经典毒株的相似性为89.3%~94.6%。表明该鸭场本次疫病病原为NGPV,为进一步研究NGPV致病机制及制定综合防控措施提供参考。

关键词: 新型鹅细小病毒;永生化鹅胚上皮细胞系;分离鉴定;VP1基因;序列分析

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