鸭组织实时荧光定量PCR内参基因表达稳定性的筛选研究

doi:10.16372/j.issn.1004-6364.2022.04.001

中国家禽 ›› 2022, Vol. 44 ›› Issue (4): 1-6.doi: 10.16372/j.issn.1004-6364.2022.04.001

• 遗传育种 •

鸭组织实时荧光定量PCR内参基因表达稳定性的筛选研究

尹艳飞，彭锦芬，卞桥，贺喜，曹蓉^*

（湖南农业大学动物科学技术学院，畜禽遗传改良湖南省重点实验室，湖南长沙 410128）

发布日期:2022-07-27
作者简介:尹艳飞（1996-），女，硕士研究生，研究方向为动物遗传育种，E-mail：3055443766@qq.com

Published:2022-07-27

摘要/Abstract

摘要： 为研究不同内参基因在鸭组织中表达的稳定性，试验采用实时荧光定量PCR技术（qRT-PCR）检测了３磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）、β肌动蛋白（β-actin）、18 S核糖体RNA（18 S rRNA）和16 S核糖体RNA（16 S rRNA）4个常见内参基因在21和42日龄樱桃谷鸭肝脏、回肠、胸腺、脾脏、腿肌、下丘脑、心脏、十二指肠、脂肪和胸腺组织中的表达情况，使用geNorm软件对各内参基因表达的稳定性进行分析。结果显示：4个内参基因在21日龄各组织的Ct值高低顺序依次为：18 S rRNA>16 S rRNA>GAPDH>β-actin，在42日龄各组织的Ct值高低顺序依次为：18 S rRNA>β-actin>GAPDH>16 S rRNA；4个内参基因在不同组织的稳定性有所不同，表明内参基因稳定性具有组织特异性。研究提示：对鸭的多组织进行基因表达水平定量时，16 S rRNA和18 S rRNA联合使用的效果最佳，而对单一组织进行基因表达水平定量时，则需选择该组织中稳定性最好的内参基因。

中图分类号:

S834.2

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