摘要： 为了对前期高通量测序筛选出的抗禽致病性大肠杆菌鸡中高表达RIPK2 基因进 行结构和蛋白功能探析，试验通过PCR技术克隆鸡RIPK2 起始密码子前3 201 bp的启动子区， 构建系列启动子区缺失载体，转染HD11细胞，双荧光素酶试验检测启动子核心区域；5-Azadc、 TSA或5-Azadc和TSA联合处理鸡RIPK2 启动子；并结合生物信息学技术对鸡RIPK2蛋白的理 化性质进行系统分析。结果显示：通过PCR技术成功克隆鸡RIPK2启动子区不同片段，单、双酶 切测序结果准确；-2 300~+38 bp区域是鸡RIPK2基因启动子的基本活性区域，-2 300~-1 839 bp 之间存在AP-1、CEBPA和NFκB等重要正调控元件。用5-Azadc、TSA以及5-Azadc和TSA联 合分别处理鸡RIPK2 启动子，均可提高其转录活性。生物信息学分析表明：鸡RIPK2蛋白在细 胞核中表达；在生物进化进程中物种间保守性一般，禽类中保守性很高；存在自身磷酸化位 点。试验结果为进一步研究鸡RIPK2基因转录调控机制和蛋白功能奠定了基础。

关键词: 鸡RIPK2基因；启动子；5-Azadc；TSA；生物信息学

中图分类号: 

• S831.2