摘要: 为建立一种针对鸽圆环病毒(PiCV)的快速诊断方法,试验根据PiCV的Rep保守 基因序列,设计合成一对特异性引物,建立了PiCV荧光定量PCR检测方法,对其敏感性、特异 性、重复性进行评价并利用该方法对临床样本进行检测。结果表明:在最佳反应条件下,所建立 的PiCV荧光定量PCR方法在1.43×102~1.43×108 copies/μL标准品范围内具有良好的线性相 关性,线性相关系数为0.998;敏感性试验结果显示,该方法最低可检测到1.43×102 copies/μL标 准品,是常规PCR检测方法的1 000倍;特异性试验结果显示,该方法与其他常见的鸽病病原 不发生交叉反应;重复性评价结果显示,批内与批间的变异系数均小于0.8%;所建立PiCV荧 光定量PCR方法对临床鸽血清样品检测结果显示,PiCV阳性率达38.7%,高于常规PCR方法 的检测阳性率(28.7%),说明该方法具有良好的适用性。研究结果PiCV的流行病学调查、病原 学监测及定量研究奠定了基础。
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